Alessandro Prigione, MD, Ph.D.

Alessandro Prigione, MD, Ph.D.

Alessandro Prigione, Ph.D.

Biografia

Alessandro Prigione è specializzato in medicina mitocondriale e nello studio delle malattie tramite cellule staminali. Si è laureato in Medicina all’Università di Milano (2002) e ha conseguito il PhD all’Università San Raffaele (2008), svolgendo attività di ricerca in Italia, negli Stati Uniti (UC Davis) e in Germania (Max Planck Institute). 

Dal 2019 è Professore Associato di Medicina Metabolica Pediatrica presso l’Università Heinrich Heine di Düsseldorf.  

La sua ricerca utilizza cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC), genome editing e modelli neuronali derivati da pazienti per indagare le laterazioni del neurosviluppo in malattie mitocondriali con un focus particolare sulla sindrome di Leigh. Il suo gruppo ha identificato un farmaco riposizionabile che ha ottenuto la Designazione di Farmaco Orfano da parte dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), con uno studio clinico in preparazione. 

È membro di diversi comitati scientifici — tra cui ISSCR, AFM Telethon, Mitocon Italia e il World Congress on Targeting Mitochondria — ed è advisor scientifico della Cure Mito Foundation. Dal 2021 è Editor-in-Chief della rivista Stem Cell Research. Ha ricevuto il Career Advancement Initiative Award (2017), il premio della World Mitochondria Society per Outstanding Achievements (2021) e l’Eva Luise Köhler Research Award for Rare Diseases (2024). 

 

Nicola Persico, M.D., Ph.D.
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Alessandro Prigione è specializzato in medicina mitocondriale e nello studio delle malattie tramite cellule staminali. Si è laureato in Medicina all’Università di Milano (2002) e ha conseguito il PhD all’Università San Raffaele (2008), svolgendo attività di ricerca in Italia, negli Stati Uniti (UC Davis) e in Germania (Max Planck Institute). 

Dal 2019 è Professore Associato di Medicina Metabolica Pediatrica presso l’Università Heinrich Heine di Düsseldorf.  

La sua ricerca utilizza cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC), genome editing e modelli neuronali derivati da pazienti per indagare le laterazioni del neurosviluppo in malattie mitocondriali con un focus particolare sulla sindrome di Leigh. Il suo gruppo ha identificato un farmaco riposizionabile che ha ottenuto la Designazione di Farmaco Orfano da parte dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), con uno studio clinico in preparazione. 

È membro di diversi comitati scientifici — tra cui ISSCR, AFM Telethon, Mitocon Italia e il World Congress on Targeting Mitochondria — ed è advisor scientifico della Cure Mito Foundation. Dal 2021 è Editor-in-Chief della rivista Stem Cell Research. Ha ricevuto il Career Advancement Initiative Award (2017), il premio della World Mitochondria Society per Outstanding Achievements (2021) e l’Eva Luise Köhler Research Award for Rare Diseases (2024). 

 

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